Bài 3 trang 66 SGK Sinh 12

Bệnh mù màu đỏ và xanh lục ở người là do một gen lặn liên kết với NST X. Một phụ nữ bình thường có bố bị mù màu lấy một người chồng bình thường.

Đề bài

Bệnh mù màu đỏ và xanh lục ở người là do một gen lặn liên kết với NST X. Một phụ nữ bình thường có bố bị mù màu lấy một người chồng bình thường.

a)  Xác suất để đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng này là con trai bị bệnh mù màu là bao nhiêu?

b)  Xác suất để đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng này là con gái bị bệnh mù màu là bao nhiêu?

Video hướng dẫn giải

Phương pháp giải – Xem chi tiết

Bệnh do gen nằm trên NST giới tính X di truyền chéo từ mẹ sang con trai.

Vui lòng nhập mật khẩu để tiếp tục

test321

Lời giải chi tiết

Quy ước gen: A – bình thường; a – mù màu

Người chồng bình thường có kiểu gen XAY

Người vợ bình thường có bố bị mù màu (XaY) nên cô ta nhận Xa cuả bố nên có kiểu gen XAXa

→ Kiểu gen của cặp vợ chồng này là: XAXa × XaY → 1XAXa : 1XAY: 1XaXa: 1XaY

a. Xác suất họ sinh con trai bị mù màu là \({1 \over 2}{X^a} \times {1 \over 2}Y = {1 \over 4}\).

b. Vì bố không bị bệnh nên con gái chắc chắn sẽ nhận gen XA từ bố. Do đó, xác suất cô này sinh con gái bị bệnh bằng 0.

Sachgiaihay.com

TẢI APP ĐỂ XEM OFFLINE

PHẦN NĂM. DI TRUYỀN HỌC